Prenatalni test
Otvorite novo poglavlje svoje trudnoće bez stresa! prenatalni test pruža precizne informacije o zdravlju vaše bebe, brzo i bez rizika – za vašu sigurnost i bezbrižnost.
Besplatna konsultacija: +381658210919


Test možete uraditi u svim gradovima Srbije

Prenatalni test koji preporučuju lekari i genetičari

Rezultate možete očekivati za najviše 10 dana
Najprecizniji Neinvazivni Prenatalni Test
Prenatalni test je napredni neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji analizira bebiinu DNK iz krvi majke i omogućava ranu detekciju genetskih poremećaja sa visokom tačnošću. Test je potpuno bezbedan, bezbolan i pouzdan, a rezultati su dostupni već za 7-10 dana.
Jednoplodne trudnoće:
Jednoplodne trudnoće: Visoka preciznost u otkrivanju hromozomskih abnormalnosti.
Pouzdani rezultati i prilagođene analize za višestruke trudnoće.
Specijalizovana obrada uzorka kako bi se osigurala tačnost rezultata.
Pouzdana i detaljna analiza za trudnice sa ciljem rane detekcije potencijalnih hromozomskih abnormalnosti.
Zašto odabrati Prenatalni test?
100% bezbedan
Test se radi iz uzorka krvi majke, bez rizika za bebu.
Visoka preciznost
Pouzdanost veća od 99,9% zahvaljujući naprednoj tehnologiji.
Brzi rezultati
Izveštaj dobijate u roku od 7-10 dana, bez dugog čekanja.
Rana detekcija
Može se obaviti već od 10. nedelje trudnoće.
Detaljna analiza
Testira sve hromozome. Downov, Edwardsov i Patauov sindrom.
U celoj Srbiji
Mogućnost testiranja u našim partnerskim laboratorijama i klinikama.
Pouzdan test koji pruža mir tokom trudnoće u specifičnim i rizičnim situacijama.
Kome se preporučuje Prenatalni test PregnaNIPT?
Trudnice starije od 35 godina
Sa povećanjem starosti trudnice raste i rizik od genetskih anomalija kod bebe. Prenatalni test omogućava ranu i preciznu detekciju potencijalnih poremećaja, bez potrebe za invazivnim testovima.
Trudnice mlađe od 25 godina
Iako se genetski poremećaji češće povezuju sa starijim trudnicama, statistika pokazuje da se 70% beba sa Downovim sindromom rađa majkama mlađim od 35 godina. Zato se Prenatalni test preporučuje i mlađim trudnicama koje žele potvrdu da je sa bebom sve u redu.
Trudnice sa lošim rezultatima dabl i/ili tripl testa
Ako su biohemijski testovi pokazali povećan rizik od genetskih anomalija, Prenatalni test može pružiti preciznije informacije i eliminisati potrebu za rizičnim invazivnim metodama poput amniocenteze.
Trudnice sa opterećenom porodičnom anamnezom
Ukoliko u porodici postoji istorija genetskih bolesti, kao što su Downov sindrom, cistična fibroza, mišićna distrofija ili druga nasledna oboljenja, Prenatalni test omogućava ranu detekciju potencijalnih rizika.
Trudnice sa ranijim spontanim pobačajima
Ponavljajući spontani pobačaji mogu biti povezani sa genetskim nepravilnostima. Ako je trudnica imala više od jednog spontano izgubljenog deteta, Prenatalni test može pomoći u proceni zdravstvenog stanja bebe i smanjenju neizvesnosti tokom trudnoće.
Trudnice u postupku vantelesne oplodnje (VTO)
Trudnoće dobijene vantelesnom oplodnjom često se smatraju rizičnijim, a Prenatalni test pruža sigurnost i dodatnu potvrdu da je trudnoća uredna i da beba nema genetske anomalije.
- Genetički zaključak
- Platite na rate
- Trizomije
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Pol
- Pol bebe
- Genetički zaključak
- Platite na rate
- Trizomije
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma X/Y
- Tarnerov sindrom (XO)
- Klinefelterov sindrom (XXY)
- Trostruki X sindrom (XXX)
- Jakobs sindrom (XYY)
- Pol
- Pol bebe
- Genetički zaključak
- Platite na rate
- Trizomije
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma X/Y
- Tarnerov sindrom (XO)
- Klinefelterov sindrom (XXY)
- Trostruki X sindrom (XXX)
- Jakobs sindrom (XYY)
- Mikrodelecije
- DiDžordžov sindrom
- Pol
- Pol bebe
- Genetički zaključak
- Platite na rate
- Trizomije
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma X/Y
- Tarnerov sindrom (XO)
- Klinefelterov sindrom (XXY)
- Trostruki X sindrom (XXX)
- Jakobs sindorm (XYY)
- Mikrodelecije
- DiDžordžov sindrom
- Smith-Magenis sindrom
- Wolf-Hirshornov sindrom
- 1p36 delecioni sindrom
- Smith-Magenis sindrom
- Pol
- Pol bebe
- Genetički zaključak
- Platite na rate
- Trizomije
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma X/Y
- Tarnerov sindrom (XO)
- Klinefelterov sindrom (XXY)
- Trostruki X sindrom (XXX)
- Jakobs sindorm (XYY)
- Mikrodelecije
- DiDžordžov sindrom
- Angelmanov sindrom / Prader Vilij sindorm
- Wolf-Hirshornov sindorm
- 1p36 delecioni sindorm
- Smith-Magenis sindrom
- Vilijams sindorm
- Jacobsen sindorm
- Sindrom mačijeg plaća
- 108 delecija i duplikacija
- Nedostatak ili udvajanje dela hromozoma
- Pol
- Pol bebe
- Genetički zaključak
- Platite na rate
- Trizomije
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindorm (Trizomija 13)
- SVE trizomije od 1 do 22 para
- Aneuploidije polnih hromozoma X/Y
- Tarnerov sindorm (XO)
- Klinefelterov sindorm (XXY)
- Trostruki X sindorm (XXX)
- Jakobs sindorm (XYY)
- Mikrodelecije
- DiDžordžov sindorm
- Smith-Magenis sindrom
- Wolf-Hirshornov sindorm
- 1p36 delecioni sindorm
- Pol
- Pol bebe
Simple
od 320€
499€
Uštedite 179€
|
Basic
370€
599€
Uštedite 229€
|
Expert
459€
649€
Uštedite 190€
|
Plus Expert
460€
699€
Uštedite 239€
|
Plus Expert Pro
480€
749€
Uštedite 269€
|
All Chromosomes
540€
799€
Uštedite 259€
|
|
---|---|---|---|---|---|---|
Genetički zaključak
|
||||||
Platite na rate
|
||||||
Trizomije | ||||||
Daunov sindrom (Trizomija 21)
|
||||||
Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
|
||||||
Patau sindrom (Trizomija 13)
|
||||||
SVE trizomije od 1 do 22 para
|
||||||
Aneuploidije polnih hromozoma X/Y | ||||||
Tarnerov sindrom (XO)
|
||||||
Klinefelterov sindrom (XXY)
|
||||||
Trostruki X sindrom (XXX)
|
||||||
Jakobs sindrom (XYY)
|
||||||
Mikrodelecije | ||||||
DiDžordžov sindrom
|
||||||
Angelmanov sindrom Prader Vilij sindrom
|
||||||
Smith-Magenis sindrom
|
||||||
Wolf-Hirshornov sindrom
|
||||||
1p36 delecioni sindrom
|
||||||
Vilijams sindrom
|
||||||
Jacobsen sindrom
|
||||||
Sindrom mačijeg plača
|
||||||
108 delecija i duplikacija | ||||||
Nedostatak ili udvajanje dela hromozoma
|
||||||
Pol | ||||||
Pol bebe
|
||||||
Poruči | Poruči | Poruči | Poruči | Poruči | Poruči |
*Uz svaku opciju testa možete uraditi analizu na Spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) po ceni od 100 €.
Paketi za nasledne bolesti
Uz kupovinu prenatalnog testa, ostvarajute dodatne popuste na naše testove i na čuvanje matičnih ćelija.
SMA
Spinalna mišićna atrofija (SMA) je nasledno oboljenje koje utiče na motoričke neurone, što može dovesti do progresivnog slabljenja mišića i otežanog disanja.
Cena: 100€ 125€
SMA + CF
Ovaj paket kombinuje analize za spinalnu mišićnu atrofiju i cističnu fibrozu, pružajući sveobuhvatan uvid u genetsko zdravlje vaše bebe.
Cena: 149€ 199€
Panel više od 260 gena
Paket obuhvata analizu više od 260 gena, otkrivajući širok spektar naslednih bolesti i poremećaja.
Cena: 600€ 400€ za jednu osobu
Cena: 1100€ 700€ za dve osobe
Besplatna konsultacija: +381658210919
Paketi za čuvanje matičnih ćelija
Kako se obavlja testiranje?
Zakazivanje termina
Prvi korak je da kontaktirate lekare PregnaNIPT testa putem telefona 065-8210919. Naš stručni tim će vam pružiti sve potrebne informacije i uputstva o pripremi za test.
Uzimanje uzorka krvi
Na zakazanom terminu, medicinsko osoblje će uzeti mali uzorak krvi iz vene majke. Ovaj proces je potpuno bezbolan i traje samo nekoliko minuta, slično kao i standardna analiza krvi.
Transport uzoraka
Uzeti uzorak se odmah transportuje u našu akreditovanu laboratoriju, gde se analiziraju slobodno-cirkulišuće fetalne DNK sekvence u majčinoj krvi. Ovaj sofisticirani proces koristi najmoderniju ILLUMINA platformu, koja garantuje preciznost veću od 99,9%.
Rezultati u roku od 7-10 dana
Nakon završene analize, rezultati će biti dostavljeni vama i vašem lekaru u roku od najviše 10 dana. Naš tim je dostupan za dodatne konsultacije i objašnjenja rezultata, kako biste imali punu sigurnost i razumevanje dobijenih informacija.
PregnaNIPT vs. Drugi prenatalni testovi
Otkrijte zašto PregnaNIPT postavlja nove standarde u prenatalnoj dijagnostici. U nastavku pogledajte detaljnu analizu ključnih karakteristika – od metode testiranja, preciznosti i brzine izdavanja rezultata, do obima analize, cene, sigurnosti i dodatnih usluga.
Karakteristike | PregnaNIPT | Drugi prenatalni testovi |
---|---|---|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Iskustva Budućih Roditelja koji su izabrali PregnaNIPT
Pročitajte iskustva budućih roditelja koji su izabrali PregnaNIPT prenatalni test. Naši pacijenti dele svoja iskustva o jednostavnosti, tačnosti i miru koji im je pružio naš test. Pridružite se i vi zadovoljnim porodicama koje su nam ukazale poverenje.
Često postavljena pitanja
Ovde ćete pronaći česta pitanja i odgovore na aspekte PregnaNIPT prenatalnog testa za trudnice.
Šta je PregnaNIPT prenatalni test?
PregnaNIPT je neinvazivan prenatalni test koji se koristi za analizu genetskog zdravlja bebe od 10. gestacijske nedelje nadalje. Test, koji se oslanja na Illumina platformu, omogućava detekciju najčešćih trizomija (21, 18, 13), polnih aneuploidija, kao i proširenu analizu svih hromosoma, mikrodelecija, delecija, duplikacija, spinalne mišićne atrofije i cistične fibroze.
Kada je najbolje uraditi PregnaNIPT prenatalni test?
PregnaNIPT test se može uraditi već od 10. nedelje trudnoće. Preporučuje se da se test obavi tokom rane faze trudnoće kako bi se na vreme reagovalo u slučaju pozitivnog nalaza, čime budući roditelji dobijaju mogućnost pravovremenog donošenja odluka.
Kako se vrši postupak testiranja?
Za PregnaNIPT test se koristi venska krv majke kao uzorak, što čini postupak potpuno neinvazivnim i bezbednim kako za majku tako i za bebu. Uzorak se zatim transportuje u partnersku laboratoriju gde se analiza vrši u akreditovanim laboratorijama (CLIA, CAP, ISO).
Koje abnormalnosti test otkriva?
Test otkriva najčešće trizomije – Daunov sindrom (trizomija 21), Edvardsov sindrom (trizomija 18) i Patau sindrom (trizomija 13) – kao i polne aneuploidije. Proširena analiza omogućava i detekciju abnormalnosti na svim hromosomima, mikrodelecija, delecija, duplikacija, spinalne mišićne atrofije, cistične fibroze, a dodatno se nudi i testiranje na nasledne bolesti u okviru različitih paketa.
Koje su ključne prednosti PregnaNIPT testa?
PregnaNIPT test se izdvaja po svojoj visokoj preciznosti (>99,9%), brzom izdavanju rezultata (do 10 dana), dostupnosti u svim gradovima Srbije, kao i konkurentnim cenama. Osim toga, test nudi sveobuhvatnu analizu genoma bebe uz mogućnost dodatnih analiza, što ga čini pouzdanim izborom za bezbrižnu trudnoću.
Ko su idealne kandidatkinje za ovaj test?
Test se savetuje trudnicama sa lošim nalazima prethodnih dabl/tripl testova, onima sa opterećenom porodičnom anamnezom, trudnicama starijim od 35 godina, kao i onima koje se nalaze u postupku VTO ili imaju istoriju spontanih pobačaja. Takođe, test se preporučuje i za blizanačke trudnoće.
Kako se razlikuju ponuđeni paketi?
PregnaNIPT nudi više paketa (Simple, Basic, Expert, Plus Expert, All Chromosomes) koji se razlikuju po obuhvatu analiza. Na primer, osnovni paketi pokrivaju standardne trizomije i polne aneuploidije, dok napredniji paketi omogućavaju proširenu analizu svih hromosoma, mikrodelecija, dodatnih sindroma i genetskih poremećaja. Postoje i dodatne opcije poput testiranja na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) ili cističnu fibrozu.
Koliko prenatalni test košta?
Cena prenatalnog testa PregnaNIPT varira u zavisnosti od izabranog paketa. Na primer, paket Simple kreće se oko 499 EUR, dok napredniji paketi mogu dostići cenu do 799 EUR. Uz to, postoji mogućnost dodatnih opcija, poput analize na SMA ili proširenih panela gena, čija cena je naznačena odvojeno.
Zato su cene PregnaNIPT testa dostupne svakoj trudnici.
Koliko brzo se izdaju rezultati?
Rezultati PregnaNIPT testa su dostupni najkasnije 10 dana nakon preuzimanja uzorka, što omogućava pravovremeno informisanje i donošenje daljih odluka tokom trudnoće.
Da li je prenatalni test siguran za majku i bebu?
Da, PregnaNIPT test je potpuno siguran. Budući da se radi o neinvazivnoj metodi uzimanja uzorka – venska krv majke – ne postoji rizik za bebu, a analiza se vrši u visoko akreditovanim laboratorijama, čime se garantuje visok nivo bezbednosti.
Kako mogu zakazati PregnaNIPT test?
Zakazivanje testa je jednostavno – možete nas kontaktirati telefonom na broj +381658210919 ili putem online kontakt forme dostupne na sajtu. Test je dodatno prilagođen potrebama korisnica, uz mogućnost plaćanja na rate.