Svaka mama i svaka beba zaslužuju najbolje!
Plati na rate i uživaj u bezbrižnoj trudnoći
Powered by ILLUMINA
Prenatalni test koga preporučuju
lekari i genetičari
U svim
gradovima Srbije
Rezultati za
najviše 7 dana
PregnaNIPT test sada omogućava svim trudnicama da po pristupačnoj i najpovoljnijoj ceni dobiju informaciju o genetskom zdravlju bebe od 10. gestacijske nedelje i uživaju bezbrižno u ostatku svoje trudnoće.
Kao uzorak uzima se venska krv majke za analizu, a sam proces testiranja je bezopasan za bebu i mamu.
PregnaNIPT test je jedini online test sa visokom ocenom po pitanju kvaliteta:
Analiza se vrši na Illumina platformi
Laboratorija je CLIA i CAP akreditovana
Laboratorija poseduje ISO certifikat.
PregnaNIPT test dostupan je za:
Blizanačke trudnoće
Sindrom nestalog blizanca
PregnaNIPT se uvek savetuje kada postoji:
- Loš nalaz dabl i/ili tripl testa
- Opterećena porodična anamneza
- Trudnicama starijim od 35 godina
- Trudnicama mlađim od 25 godina
- Trudnice u postupku VTO
- Trudnice sa ranijim spontanim pobačajima
- Blizanačkim trudnoćama
- I svim ostalim trudnicama koje žele bezbrižnu trudnoću
Zašto treba uraditi PregnaNIPT prenatalni test?
Neinvazivan i bezbedan
Siguran za bebu i mamu.
Najpovoljniji u Srbiji
Cene PregnaNIPT testa su neuporedivo niže.
Najbrže izdavanje rezultata
Rezultati su dostupni za 7 dana.
Visoko precizan
>99,9% *ILLUMINA PLATFORMA
Precizniji u odnosu na dabl i tripl testove.
Najopširniji
Analizira sve hromozome, mikrodelecije, delecije, duplikacije, spinalnu mišićnu atrofiju, cističnu fibrozu i pol bebe.
Dostupan u celoj Srbiji
Šta dobijamo PregnaNIPT prenatalnim testom?
Trizomije 21, 18, 13, polne aneuploidije X i Y. Proširena analiza dodatno obuhvata i aneuploidije svih hromozoma (1 – 22 para) i spinalnu mišićnu atrofiju.
Nakon što saznate da je sa vašom bebom sve u redu, možete obradovati i vašu porodicu ranim otkrivanjem pola bebe.
Mogućnost analize čitavog genoma bebe uz skrining roditelja na nasledne bolesti.
Među njima su najčešće SMA – spinalna mišićna atrofija i CF – cistična fibroza.
Trizomije su nepravilnosti u hromozomskom paru i obično sadrže jedan koji je u višku. Naime, među trizomijama koje su najčešće prisutne ubrajaju se Daunov, Edvardsov, Patau sindrom, ali PregaNIPT test ima mogućnost analize celog genoma i trizomija svih hromozoma za buduće roditelje koji žele da znaju više. Za navedene trizomije je važno da obično nisu nasledne i da se mogu pojaviti u bilo kojoj trudnoći iako su svi zdravi.
Uz svaki panel PregnaNIPT prenatalnog testa postoji mogućnost testiranja na spinalnu mišićnu atrofiju – SMA!
Šta je spinalna mišićna atrofija (SMA)?
Spinalna mišićna atrofija je nasledno oboljenje koje se ispoljava slabošću mišića i otežanim kretanjem deteta. Nastaje tako što dete nasledi promenjeni gen od oba roditelja koji su zdravi i samo nose jednu kopiju gena koja kod njih ne izaziva bolest.
Spinalna mišićna atrofija je najčešća mišićna bolest u Srbiji za koju postoji terapija, ali bitno je da se otkrije na vreme.
Kako su roditelji zdravi i bez simptoma u ranoj trudnoći savetuje se testiranje roditelja bez obzira na to što su u porodici svi zdravi.
Paketi i cene
Simple
370 EUR
320 EUR
- Trizomije
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Pol
- Pol bebe
Basic
390 EUR
370 EUR
- Trizomije
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma X/Y
- Tarnerov sindrom (XO)
- Klinefelterov sindrom (XXY)
- Trostruki X sindrom (XXX)
- Jakobs sindrom (XYY)
- Pol
- Pol bebe
Expert
459 EUR
- Trizomije
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma X/Y
- Tarnerov sindrom (XO)
- Klinefelterov sindrom (XXY)
- Trostruki X sindrom (XXX)
- Jakobs sindrom (XYY)
- Mikrodelecije
- DiDžordžov sindrom
- Pol
- Pol bebe
Plus Expert
510 EUR
460 EUR
- Trizomije
- Daunov sindrom (Trizomija 21)
- Edvardsov sindrom (Trizomija 18)
- Patau sindrom (Trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma X/Y
- Tarnerov sindrom (XO)
- Klinefelterov sindrom (XXY)
- Trostruki X sindrom (XXX)
- Jakobs sindrom (XYY)
- Mikrodelecije
- Didžordžov sindrom
- Angelmanov sindrom/Prader Vili sindrom
- Wolf-Hirshornov sindrom
- 1p36 delecioni sindrom
- Vilijams sindrom
- Jacobsen sindrom
- Sindrom mačijeg plača
- 108 delecija i duplikacija
- Nedostatak ili udvajanje dela hromozoma
- Pol
- Pol bebe
All Chromosomes
590 EUR
540 EUR
- Aneuploidije polnih hromozoma X/Y
- Tarnerov sindrom (XO)
- Klinefelterov sindrom (XXY)
- Trostruki X sindrom (XXX)
- Jakobs sindrom (XYY)
- Trizomije svih hromozoma 1 do 22
- SVE trizomije od 1 do 22 para
- Mikrodelecije
- Didžordžov sindrom
- Angelmanov sindrom/Prader Vili sindrom
- Wolf-Hirshornov sindrom
- 1p36 delecioni sindrom
- Vilijams sindrom
- Jacobsen sindrom
- Sindrom mačijeg plača
- 108 delecija i duplikacija
- Nedostatak ili udvajanje dela hromozoma
- Pol
- Pol bebe
*Uz svaku opciju testa možete uraditi analizu na Spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) po ceni od 100 €.
| Naziv testa* | CENA (EUR) |
|---|---|
| SMA | 125 |
| SMA + CF | 199 |
| PANEL VIŠE OD 260 GENA* - POGLEDAJ | 400 |
*Panel 5 gena: Fragile X Syndrome; Spinal Muscular Atrophy; Cystic Fibrosis; Duchenne/Becker Muscular Dystrophy; Congenital deafness
**Panel 27 gena: Alpha Thalassemia; Batten Disease, CLN3 Related; Beta-Hemoglobinopathies; Bloom Syndrome; Canavan Disease; Citrullinemia Type 1; Cystic Fibrosis; Duchenne/Becker Muscular Dystrophy; Familial Dysautonomia; Fanconi Anemia, Group C; Fragile X Syndrome; Galactosemia; Gaucher Disease; Glycogen Storage Disease, Type 1a; Isovaleric Acidemia; Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency; Methylmalonic Aciduria and Homocystinuria, Type cblC; Mucolipidosis, Type IV; Mucopolysaccharidosis, Type I; Niemann-Pick Disease, Types A/B; Polycystic Kidney Disease, Autosomal Recessive; Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1; Smith-Lemli-Opitz Syndrome; Spinal Muscular Atrophy; Tay-Sachs Disease (DNA only); Tyrosinemia Type 1; Zellweger Spectrum Disorders, PEX1-Related
Panel više od 260 gena - spisak bolesti
Uz zakazan PregnaNIPT prenatalni test svaka trudnica na poklon može besplatno dobiti RH faktor i krvnu grupu (obavezan dokument koji svaka trudnica mora da ponese u porodilište).
Sve trudnice koje urade Pregna nipt prenatalni test ostvaruju popust u iznosu od 200 €.
| Paket za* | Period | Cena (EUR) |
|---|---|---|
| Čuvanje matičnih ćelija na | 25 godina: (+ 25 godina Gratis ) |
2290 2090 |
| Čuvanje matičnih ćelija na | 25 godina: (+ 10 godina Gratis ) |
2090 1890 |
| Čuvanje matičnih ćelija na | 20 godina: (+ 5 godina Gratis ) |
1890 1690 |
*Ponuda sa odbijenim popustom
Zašto je Future health biobank najbolji izbor banke?
Preko 150.000 uzoraka uspešno obrađeno i sačuvano iz 75 različitih zemalja.
Više od 118 uzoraka do sada je povučeno i uspešno korišćeno za lečenje širom sveta, uključujući Veliku Britaniju, Evropu, Ameriku i Srednji Istok.
Jedina banka matičnih ćelija koja pruža finansijsku podršku u lečenju u iznosu od 10.000€ na svim evropskim klinikama.
Besplatan transport uzorka za transplantaciju do bilo koje klinike u svetu.
Jedina banka sa dve laboratorije za čuvanje matičnih ćelija (Nottingham, Velika Britanija i Châtel-Saint-Denis, Švajcarska).
Osiguranje u slučaju insolventnosti (Future Health Guarante Company).
Banka matičnih ćelija sa najviše akreditacija na svetu. Posedujemo sve međunarodne sertifikate koji garantuju siguran kvalitet čuvanja matičnih ćelija vašeg deteta (GMP, AABB, MHRA, HFEA, OFSP, FCA, SwissMedic; ISO9001)
Uzorak koji se čuva je obrađen i spreman za transplantaciju.
Najpovoljnija finansijska ponuda na tržištu.
Bez depozita i skrivenih troškova.
Nasledne trombofilije
Trombofilija je poremećaj u koagulaciji krvi koji povećava rizik nastanka tromba u krvnom sudu.
Indikacija za testiranje nasledne trombofilije uključuje:
gubitak ploda,
antitrombocitna terapija,
fetalne patologije,
traume, operacije,
venski tromboembolizam...
Kod nas možete uraditi i nasledne trombofilije po ceni od 17.500 rsd.
Kontaktirajte nas radi zakazivanja testa
Uzorkovanje u gradovima širom Srbije
Transport uzorka u partnersku laboratoriju
Trajanje analize 7 dana
Saopštavanje rezultata
